customService
地址: 成都市高新西區康平路88號
人資部: 028-85139656
辦公室: 028-85176572
傳真: 028-85137197
招聘郵箱: [email protected]
email office
您當前的位置:主頁  > 人力資源 > 人力資源

成都創新藥研發中心招聘信息

作者:管理員 來源:本站 瀏覽:7686 發布時間:2012-11-20 16:08:10

化學合成員:

主要工作內容:
1
、按照部門要求獨立完成標題化合物制備工藝研制工作;
2
、獨立承擔,完成公司及部門下達的攻關技術任務;
任職要求:

1
、有機合成或藥物化學專業本科以上,碩士和博士優先;
2
、有豐富的有機合成經驗,熟練掌握有機合成、產物分離與結構鑒定技能;
3
、有合成線路設計和手性合成經驗尤佳;
4
、從事新型藥用小分子化合物中間體的合成;
5
、可獨立開展課題的研究工作;
6
、熟練掌握文獻檢索手段,并能閱讀英文文獻;
7
、責任心強,具團隊合作精神;
8
、可帶領一至多名實驗助理開展研究工作。

 

制劑研究員:

 主要工作內容:
1
、負責新制劑項目的調研和實驗研究;
2
、負責藥物劑型研究的處方篩選、工藝研究和樣品的制備;

3
、負責藥物制劑項目的中試和生產;

4
、報批資料撰寫及新藥注冊工作。

任職要求:

1
、獲得藥物制劑專業本科以上,碩士及以上優先;
2
、具有藥物制劑研發或生產技術工作經驗,熟悉常制劑技術,能熟練操作和維護制劑設備;
3
、熟悉藥品制劑工藝基本要求;

4
、熟悉藥品管理法;

5
、了解新藥注冊管理程序;

6
、勤奮、上進、嚴謹,具有團隊精神和良好的溝通協作能力。

 

分析研究員:

主要工作內容:
1
、藥物質量分析方法的建立以及方法驗證、圖譜解析;
2
、完成藥物分析相關試驗工作,制定質量標準,完成穩定性研究;
3
、藥物分析相關申報資料的整理(包括各種記錄)。
任職要求:
1
、分析化學或藥物分析專業本科以上,碩士和博士優先;
2
、熟悉化學分析和儀器分析,較強的分析問題和解決問題的能力;
3
、良好的英文讀寫能力;

 

國際注冊專員:

主要工作內容:
1
、負責注冊資料的組織整理、申報及及維護;

2、根據國外(FDA, EMA)藥品注冊的要求編寫相應的注冊資料 (CTD)

3、跟蹤注冊進度,及時獲取藥品注冊的最新法規要求;

4、根據需要對相關部門進行技術支持;
5
、審核對外提交的文件;

6
、負責注冊過程中與相關部門充分的溝通。

任職條件:
1
、本科以上學歷,藥學/化學相關專業;

2
、具有3年以上的國際國內注冊工作經驗,熟悉國際國內注冊事務;

3
、出色的專業英語閱讀和書寫能力,以及熟練的英語口語交流和翻譯能力;

4
、具有良好的團隊合作精神和較強的溝通協調能力,熱愛本職工作,高度的責任心,做事認真仔細,能承受工作壓力。

版權所有:成都盛迪醫藥有限公司 Copyright2011-2017 All rights reserved 技術支持:泊凡科技蜀ICP備12010581號

互聯網藥品信息服務資格證書編號:(蜀)-非經營性-2008-0002成都市高新西區康平路88號郵編610000

现在做什么网络平台挣钱